ИММУНИТЕТ и ТРАНСФЕР ФАКТОРЫ

Работа иммунитета состоит в распознавании, уничтожении и запоминании вирусов, бактерий, др. паразитов. Зрелость иммунной системы определяется:

• количеством клеток иммунной системы;

• скоростью передачи информации.

Мы знаем, что врожденный и приобретенный иммунитет – это большое количество различных структур – семья иммунных клеток равна приблизительно 1 триллиону.

Каким же образом структуры иммунной системы «разговаривают» друг с другом, как они знают, что и когда необходимо делать?

Рассмотрим схематический пример иммунного ответа.

При встрече с «противником» (бактерией, раковой клеткой или клеткой зараженной вирусом), иммунная клетка, например макрофаг, атакует его, анализирует, а затем синтезирует и выбрасывает из себя маленький пептид, на котором записывает информацию о произошедшем контакте с «врагом». Другие иммунные клетки эту информацию получают и, соответственно, как-то реагируют на ситуацию. Сигнал макрофагов, например, подхватывают НК - клетки (натуральные киллеры) – элементы врожденной части иммунной системы. Они, получив информацию, знают врага в лицо и уничтожают его. Если врожденный иммунитет не справляется, макрофаг забрасывает информацию нейтральным Т-лимфоцитам, они дают команду другим иммунным клеткам, начинается выработка антител, уничтожение инфицированных или раковых клеток, а затем сигнал к завершению борьбы и сохранении памяти о нарушителе.

Чтобы обе системы иммунитета работали согласовано, в организме синтезируется целый ряд сигнальных молекул – цитокинов. К числу наиболее важных цитокинов относятся трансфер факторы. В скорости передачи информации между иммунными клетками ключевая роль отводится Трансфер Факторам. Именно от их достаточного количества зависит своевременная реакция всех звеньев иммунитета.

Трансфер факторы, эти маленькие молекулы-пептиды, состоящие из коротких цепочек аминокислот, передают информацию от одной иммунной клетки к другой. Когда «рождается» новая иммунная клетка, а живут они недолго, около месяца, тимус – центральный штаб иммунной системы выбрасывает для нее такой пептид, называющийся Трансфер Фактор, на котором содержится «пакет инструкций». Клетка его принимает и начинает действовать в соответствии этой программе.

А вы никогда не задумывались над тем, откуда тимус знает, какую «инструкцию» и в каком случае нужно выдать иммунной клетке?

При рождении ребенка иммунная память готовит для его иммунной системы «пакет программного обеспечения», содержащий и материнский иммунный опыт и генетическую, базовую, «древнюю» иммунную информацию, которую нарабатывали миллионы поколений и, которая передается без изменения, вертикально, от матери к плоду. Об этом очень подробно и доступно пишет Б. В. Ежов в своей книге «Трансфер факторы: файлы, которые мы не получили».

В конце беременности в молочные железы устремляется огромное количество активированных Т-лимфоцитов. Они и являются носителями иммунного опыта.

Эта «древняя», базовая, иммунная информация является основой, иммунным «паспортом», способом выживания позвоночных животных, к которым относимся и мы. Поэтому она видонеспецифична, то есть абсолютно одинакова у большинства позвоночных животных: человека, кошки, коровы, курицы и т.д.

У млекопитающих эта информация передаётся в первые 30 – 60 мин. после рождения детеныша, с материнским молозивом.

Иммунная информация, передаваемая детенышу, состоит из «свежего» иммунного опыта организма матери и очень «древнего», базового, который сформировался миллионы лет назад и является иммунным «паспортом», иммунным способом выживания.

Эта «древняя» информация уже давно не изменяется, не вырабатывается в материнском организме, а просто «транслируется вертикально», передается из поколения в поколение, от матери к плоду. Если эти «древние» Трансфер Факторы в организм при рождении не поступали – возникают проблемы.

Итак: Трансфер Факторы постоянно образуются в самой иммунной системе, на основе иммунной информации, полученной изначально, при рождении. То есть, каждый организм формирует свою иммунную программу, исходя из своего опыта, из иммунных событий, которые с ним происходят, но базовой информацией является опыт, наработанный за миллионы лет многими видами позвоночных животных. И будет ли иммунная система «компетентна», будут ли файлы ее программы верны, если она исходно этой «древней», базовой информации не получит? Нет, конечно!

Так и произошло. К нашему с вами большому сожалению, с начала ХХ века и до 80-ых годов, в медицине преобладало мнение, что материнское молозиво – это незрелое молоко, пищевой ценности не имеет, вредно для желудка и кишечника ребенка, да и подносить ребенка сразу к груди – не гигиенично. Люди думали, что они умнее и гигиеничнее самой природы. Поэтому, у нас в стране с 1922 года, а в Европе еще раньше, молозиво сцеживали, а ребенка подносили к материнской груди лишь на третий день. Это чудовищное заблуждение породило тяжелейшие проблемы здоровья всей популяции людей.

Что же такое важное находится в Трансфер Факторах?

Трансфер Факторы содержат фракцию индукторов, обеспечивающих
своевременное начало иммунного ответа.

Если этих сигнальных молекул, включающих защитную реакцию организма – воспаление – недостаточно, иммунный ответ развивается медленно, и тогда мы видим вялотекущее воспаление, без высокой температуры, которое будет опускаться все ниже, со слизистой носа, например, в гортань, бронхи, и легкие. Ведь с инфекцией некому бороться, «не было команды» иммунным клеткам. А поступление большого количества Трансфер факторов в момент инфицированиея способствует активному началу воспаления, резкому снижению общего количества инфекционных агентов в крови и тканях, а соответственно, быстрому улучшению самочувствия и выздоровлению, но без подавления симптомов воспаления.

«Работоспособность» этой фракции Трансфер факторов показали исследования, проведенные в Российском онкологическом научном центре Киселевым М. В. И Халтуриной Е. О. При добавлении в 3 чаши с культурой раковых клеток крови здорового человека (чашка №1), Трансфер фактора плюс и классического (чашка №2) и крови здорового человека с этими Трансфер факторами (чашка №3) оказалось, что через 48 часов противоопухолевая активность иммунных клеток крови в сочетании с Трансфер факторами была в 5 раз больше, чем клеток обычной крови (80-99% и 18% соответственно).

Но слабость иммунной системы или иммунодефицит является далеко не единственной и далеко не самой распространённой и опасной проблемой иммунного ответа. Эту слабость можно корректировать и природными средствами, такими как эхинацея, чеснок, Жень-шень, Маринда, кошачий коготь, кордицепс, золотой корень и т.д.

А если дело не в слабости, а в нарушении программы работы иммунной системы? В организме каждого человека в среднем за сутки образуется 80 миллионов раковых клеток. Но раковый процесс возникает только тогда, когда иммунная система плохо распознаёт эти раковые клетки, запаздывает с атакой и, в результате, уничтожает этих клеток меньше, чем их образуется.

Иммунная система как бы «слегка ослепла» и простое укрепление «остроту зрения» ей не вернёт!

Проблема вирусных гепатитов В и С, серозных менингитов, энцефалитов, боррелиозов и т.д. заключается не в слабости иммунитета, а в неспособности иммунной системы качественно распознать инфекционный агент и сформировать адекватный ответ. Ведь есть инфекции, которые уклоняются от иммунного надзора. Они могут маскироваться, постоянно меняя свои поверхностные антигены, или разбрасывать ложные антигенные маркеры на соседние клетки. Это происходит и при хронических болезнях. Попытки же нас, врачей, вызвать иммунный ответ искусственно приводят к тяжелым побочным эффектам.

Трансфер Факторы отвечают за способность иммунной системы отличать опасные вещества от неопасных, свои здоровые клетки от чужеродных белков. Они содержат антиген-специфическую фракцию, обеспечивающую быстрое распознавание опасных инфекций и раковых клеток

И еще Трансфер Факторы содержат фракцию супрессоров, блокирующую избыточную иммунную активность. Так, аллергии обуславливаются слишком большим, неуправляемым иммунным ответом. Это гиперреакция иммунной системы на безобидное вещество, опять же вследствие нарушения программы распознавания. Каждый пятый житель Земли – аллергик!

Самый тяжелый сбой иммунной программы – аутоиммунные заболевания. Главная задача иммунной системы - распознавание «свой-чужой», чёткое «узнавание» своих «родных», здоровых клеток, сохранение неизменным своего.

Нарушение программы иммунной системы ведёт к тому, что она начинает собственные, здоровые клетки организма распознавать, как чужеродные опасные белковые образования и, атакует их и уничтожает с большим успехом!

Так возникают аутоиммунные тиреоидиты, ревматоидные артриты, псориаз, системная красная волчанка, системная склеродермия, рассеянные склерозы, сахарные диабеты первого типа, гломерулонефриты, васкулиты ит.д.

Как это происходит? Иммунные клетки зарождаются в костном мозге. Новорожденная клеточка поступает в вилочковую железу, где под воздействием биологически активных веществ она «одевает» на свою поверхность множество рецепторов, и проходя через ткань вилочковой железы, через эти рецепторы получает информацию для своего функционирования. Клетки, которые могут запустить аутоиммунный процесс, получают информацию на уничтожение, и лопаются, не успев попасть в кровь. Если в вилочковой железе такой информации нет, развиваются аутоиммунные заболевания. В таких ситуациях врачам приходится не укреплять, а подавлять иммунитет.

Трансфер факторы, содержащие супрессорную фракцию, при продолжительном приеме могут освободить организм от механизмов, включающих аутоиммунный процесс.

Нигде в мире врачи не могли лечить аллергические и аутоиммунные состояния, пока не появилась возможность исправлять программу иммунной системы.

Таким образом, проблемы раковых процессов, хронических инфекций, аллергических и аутоиммунных патологий, сердечно-сосудистых заболеваний обусловлены, в первую очередь, некомпетентностью иммунной системы, а не ее слабостью.

Отсутствие в программе базовых, «древних» файлов определяет ее неспособность на адекватный иммунный ответ, в целом ряде случаев.

Что же это за молекулы «ФАКТОРЫ ПЕРЕНОСА или ТРАНСФЕР ФАКТОРЫ»? Они открыты в свое время российским ученым И. Мечниковым. После прививания животных от определенной болезни у них производили забор крови, и вытяжку из разрушенных лейкоцитов вводили не привитым животным. И они не заболевали той инфекцией, хотя не были привиты. Значит, их иммунная система получила информацию об инфекции и сумела правильно отреагировать. В 1949 году доктор Лоуренс (H. S. Lawrence) повторил этот опыт на человеке – он ввел тяжелобольному туберкулезом экстракт лейкоцитов пациента, который справился с туберкулезом, и больной выздоровел.

Таким образом, Лоуренс установил, что иммунная информация может передаваться от одного организма другому при введении ему экстракта лейкоцитов, содержащего особые молекулы, на которых и записан иммунный опыт первого. Эти молекулы, имеющие очень малый размер и массу около 5 килодальтонов, состоящие из 44 аминокислот, были названы Трансфер Факторами (факторами переноса).

С момента открытия, в 1949 году, ученые не прекращали попыток выделения трансфер факторов из различных тканей.

Поскольку впервые их обнаружили в лейкоцитах крови, то естественно, кровь людей и животных стала первым источником их получения. Очень быстро врачи убедились, что это мощнейшее лечебное средство. Было создано международное общество врачей, работающих с Трансфер Факторами. В основном их получали из донорской крови. Их ценность заключалась в свежем иммунном опыте донора.

Приходилось подбирать доноров, переболевших определенными болезнями. Это очень эффективно при конкретной болезни, но фантастически дорого – в Большой Медицинской Энциклопедии за 1985 год, том 26, в статье «Фактор переноса» написано: «Широкое использование фактора переноса в клинической практике затруднено, т.к. для его получения необходимо большое количество лейкоцитов от доноров». Чтобы получить 50 мг трансфер факторов из лейкоцитов, нужно взять 50(!!!) литров донорской крови. Кроме того, врачи не понимали роль «древнего» иммунного опыта. Очень долго считалось, что главная ценность – в свежем иммунном опыте, приобретенном иммунитете. А «древний», базовый, считали устаревшим.

Скоро ученые выяснили, что трансфер факторы одинаковы у всех позвоночных животных, а, значит, их не обязательно брать от человека.

И что еще важно, у всех позвоночных трансфер факторные молекулы ни химически, ни физически не отличимы друг от друга, как ничем не отличаются внешне две компьютерные дискеты, но вот информация на них может быть записана совсем разная. У животных, в отличие от людей, цепь передачи генетического иммунного опыта не прерывалась.

Значит, если люди вовремя не получили базовой иммунной информации и их иммунная программа искажена и деформирована, мы можем взять у животных качественную, «древнюю» иммунную информацию и вводить ее в организм человека в течение определенного времени, до тех пор, пока доля качественной информации в иммунной памяти не перевесит долю искаженной.

Мы можем перепрограммировать иммунную систему!

Только когда в 1987 году докторами Уилсоном и Паддоком Трансфер Факторы в очень большом количестве были обнаружены в молозиве, в том числе и коровьем, всё встало на свои места. Миру стали понятны те вещи, о которых мы говорили выше. В желтках птичьих яиц, точно таких же, базовых, «древних» Трансфер Факторов нашли не меньше. У всех позвоночных они одинаковы.

Трансфер Факторов в молозиве очень много, но еще гораздо больше очень крупных молекул: казеинов, лактоглобулинов, иммуноглобулинов (антител). Настолько много, что применение молозива в значительных количествах вызывает аллергические реакции даже у тех людей, у которых никогда не было аллергии вообще и на молоко, в частности.

Получается: много молозива не дашь – будет аллергия, а мало давать – нет смысла, - очень мало трансфер факторов. Но все же многие компании, выпускающие БАДы, используют сушеное молозиво коров в своих формулах. Его называют колострум. Это дает некоторый оздоровительный эффект, но не столь выраженный, так как по вышеизложенным причинам, его кладут чуть-чуть.

Революция в использовании Трансфер Факторов произошла после того, как в 1989 году была разработана технология получения изолята ТФ из молозива, то есть полного отделения мелких, в пять килодальтон, молекул трансфер факторов, от крупных белковых молекул, вызывающих аллергию. Этим методом, из 50 кг сухого молозива (колострума) получают только 1 кг концентрата ТФ.

В 1996 году Дэвид Лисонби приобрёл этот патент, основал компанию 4Life Research (исследования для жизни) и представил Миру Трансфер Факторы, содержащие качественный иммунный опыт, по цене в 10 000 раз дешевле, чем те, что получают из свежей крови доноров.

Итак, в 1998 году началось производство препарата Трансфер Фактор (ТФ), впервые представляющий из себя высокоочищенный, гипоаллергенный концентрат базовых трансфер-факторных молекул. Теперь эта формула называется ТФ классический.

Совершенствуя технологию и получая уже свои патенты, компания смогла разработать и внедрить еще целый ряд уникальных формул, содержаших как ТФ из молозива, так из желтков куриных яиц, с наперед заданными иммунными свойствами: ТФ плюс, ТФэдвенсд, ТФ кардио, ТФ глюкоуч и т.д.

(Нашлись недобросовестные компании, которые свои формулы с колострумом, начали называть Транс Факторами, слегка меняя название, и утверждать, что это то же самое, что и у 4Life. К сожаленью. )

Появление на рынке препаратов 4Life, которые в тысячи раз дешевле препаратов ТФ из крови, сделало доступным метод иммунореабилитации с помощью трансфер факторов широким слоям населения.

Дэвид Лисонби избран почетным членом Российской Академии медико-технических наук и стал лауреатом премии имени И.Н. Блохиной, по представлению Российского онкологического научного центра им. Н.Н. Блохина, за внедрение на российский рынок препарата, дающего хорошие результаты при лечении низко дифференцированных, устойчивых к химиотерапии опухолей.